Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Volitatud
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • hobune
  • siga
Manustamisviis:
  • Perineuraalne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Perineuraalne
    • veis
      • Milk
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • Milk
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune
      • Milk
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • Milk
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • Milk
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune
      • Milk
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN01BA52
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Available in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vetviva Richter GmbH
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 839016
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Austria
Müügiloamenetluse number:
  • AT/V/0018/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/04/2025
Updated on: 5/05/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 3/04/2025
Updated on: 5/05/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 18/03/2025
Updated on: 5/05/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 18/03/2025
Updated on: 5/05/2025
Lae alla

at-puar-atv0018001-mr-proecaemidoer-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 6/03/2024
Updated on: 5/05/2025
Lae alla

at-puar-atv0018001-mr-proecaemidoer-de.pdf

German (PDF)
Avaldatud: 6/03/2024
Updated on: 5/05/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.