Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Toegelaten
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
  • Paard
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Perineuraal gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Perineuraal gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Schaap
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Schaap
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Paard
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN01BA52
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
Beschikbaar in:
  • Oostenrijk
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Vetviva Richter GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Vetviva Richter GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Vergunningsnummer:
  • 839016
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Oostenrijk
Procedurenummer:
  • AT/V/0018/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/03/2025
Updated on: 5/05/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 18/03/2025
Updated on: 5/05/2025

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/03/2025
Updated on: 5/05/2025

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/03/2025
Updated on: 5/05/2025

at-puar-atv0018001-mr-proecaemidoer-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 6/03/2024
Updated on: 5/05/2025
Downloaden

at-puar-atv0018001-mr-proecaemidoer-de.pdf

Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 6/03/2024
Updated on: 5/05/2025
Downloaden