Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Viðurkennt
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Hestur
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar við taugar
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar við taugar
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01BA52
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
Fáanlegt í:
  • Austurríki
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Vetviva Richter GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vetviva Richter GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 839016
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Austurríki
Ferilsnúmer:
  • AT/V/0018/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 3/04/2025
Updated on: 5/05/2025
Sækja
German (PDF)
Birt á: 3/04/2025
Updated on: 5/05/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 18/03/2025
Updated on: 5/05/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 18/03/2025
Updated on: 5/05/2025
Sækja

at-puar-atv0018001-mr-proecaemidoer-en.pdf

English (PDF)
Birt á: 6/03/2024
Updated on: 5/05/2025
Sækja

at-puar-atv0018001-mr-proecaemidoer-de.pdf

German (PDF)
Birt á: 6/03/2024
Updated on: 5/05/2025
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."