Dalmarelin 25 μg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un trušiem
Dalmarelin 25 μg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un trušiem
Autorisert
- Lecirelin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Dalmarelin 25 μg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un trušiem
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
hoppe
-
ku
-
voksen hunnkanin
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English25.00mikrogram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
hoppe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
-
ku
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
voksen hunnkanin
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH01CA92
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LV
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/01/1381
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 27/11/2024
Hvor nyttig var denne siden?: