Veterinary Medicines

Dalmarelin 25 μg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un trušiem

Autorizzato
  • Lecirelin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Dalmarelin 25 μg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un trušiem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo (cavalla)
  • Bovini (vacca)
  • Coniglio (femmina adulta)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    25.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina adulta)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01CA92
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/01/1381
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato il: 27/11/2024
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