Dalmarelin 25 μg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un trušiem
Dalmarelin 25 μg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un trušiem
Zugelassen
- Lecirelin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Dalmarelin 25 μg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un trušiem
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Stute
-
Kuh
- Verfügbar nur in spanisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch schwedisch Norwegian
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch25.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Stute
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Kuh
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rabbit (adult female)
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01CA92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/01/1381
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/11/2024