Dalmarelin 25 μg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un trušiem
Dalmarelin 25 μg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un trušiem
Autorisé
- Lecirelin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Dalmarelin 25 μg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un trušiem
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (jument)
-
Bovin (vache)
-
Lapin (adulte femelle)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais25.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Cheval (jument)
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Bovin (vache)
-
Lait0day
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Viande et abats0day
-
-
Lapin (adulte femelle)
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01CA92
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/01/1381
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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letton (PDF)
Publié le: 27/11/2024
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