Dalmarelin 25 μg/ml šķīdums injekcijām govīm, ķēvēm un trušu mātēm
Dalmarelin 25 μg/ml šķīdums injekcijām govīm, ķēvēm un trušu mātēm
Authorised
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
Dalmarelin 25 μg/ml šķīdums injekcijām govīm, ķēvēm un trušu mātēm
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Cheval (jument)
-
Lapin (adulte femelle)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovin (vache)
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Cheval (jument)
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Lapin (adulte femelle)
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01CA92
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
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Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/01/1381
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 5/04/2024
Notice
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Publié le: 5/04/2024
Etiquetage
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Publié le: 5/04/2024
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