Veterinary Medicines

EURICAN DAPPi - LR liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse

Autorisert
  • Rabies virus, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
EURICAN DAPPi - LR liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    Europeisk farmakopéenhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    Europeisk farmakopéenhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50118.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    79432.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    316.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10000.00
    log10 vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AI02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • NP/V/0126/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 14/11/2021
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 14/11/2021
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 14/11/2021
Nedlasting