EURICAN DAPPi - LR liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse
EURICAN DAPPi - LR liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse
Auktoriserad
- Rabies virus, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, Live
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
EURICAN DAPPi - LR liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00European Pharmacopoeia Unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00European Pharmacopoeia Unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English50118.00log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English79432.00log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English316.00log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English10000.00log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AI02
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Slovenien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
- NP/V/0126/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 14/11/2021
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 14/11/2021
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 14/11/2021
Hur användbar var den här sidan?: