Veterinary Medicines

EURICAN DAPPi - LR liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse

Autorisé
  • Rabies virus, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
EURICAN DAPPi - LR liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50118.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    79432.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    316.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI02
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Slovénie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0126/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 14/11/2021
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