Veterinary Medicines

EURICAN DAPPi - LR liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse

Autorizat
  • Rabies virus, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
EURICAN DAPPi - LR liofilizat in suspenzija za pripravo suspenzije za injiciranje za pse
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    50118.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    79432.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    316.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    10000.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
  • NP/V/0126/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 14/11/2021
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 14/11/2021
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 14/11/2021
Descarcă