TOLFINE 40 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
TOLFINE 40 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Autorisert
- Tolfenamic acid
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
TOLFINE 40 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk40.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt12dagMeso in organi: intramuskularno: 12 dni
-
Milk1dagintramuskularno: 1 molža.
-
-
gris
-
Slakt16dagMeso in organi: 16 dni.
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt4dagintravensko: 4 dni
-
Milk1dagintravensko: 1 dan
-
-
gris
-
Slakt16dagMeso in organi: 16 dni.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AG02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilgjengelig i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetoquinol S.A.
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
- NP/V/0334/004
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 17/04/2026
Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 17/04/2026
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 17/04/2026