TOLFINE 40 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
TOLFINE 40 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Zugelassen
- Tolfenamic acid
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TOLFINE 40 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien12TagMeso in organi: intramuskularno: 12 dni
-
Milch1Tagintramuskularno: 1 molža.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien16TagMeso in organi: 16 dni.
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien4Tagintravensko: 4 dni
-
Milch1Tagintravensko: 1 dan
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien16TagMeso in organi: 16 dni.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Verfügbar in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol S.A.
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0334/004
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 17/04/2026
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 17/04/2026
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 17/04/2026