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TOLFINE 40 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče

Autorisé
  • Tolfenamic acid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
TOLFINE 40 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        12
        day
      • Lait
        1
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        16
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        1
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        16
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AG02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovénie
Disponible en:
  • Slovénie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetoquinol S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetoquinol S.A.
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0334/004
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 17/04/2026
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Etiquetage

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