Veterinary Medicine Information website

TOLFINE 40 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče

Autorizat

Tolfenamic acid

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

TOLFINE 40 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

40.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    12
    
    zi
    
    Meso in organi: intramuskularno: 12 dni
  - Milk
    
    1
    
    zi
    
    intramuskularno: 1 molža.
- Porc
  - Carne și organe
    
    16
    
    zi
    
    Meso in organi: 16 dni.
Administrare intravenoasă
- Bovine
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
    
    intravensko: 4 dni
  - Milk
    
    1
    
    zi
    
    intravensko: 1 dan
- Porc
  - Carne și organe
    
    16
    
    zi
    
    Meso in organi: 16 dni.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QM01AG02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Slovenia

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Slovenă
Disponibile numai în Slovenă
Disponibile numai în Slovenă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Vetoquinol S.A.

Data autorizației de comercializare:

10/11/2021

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Vetoquinol S.A.
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Autoritatea responsabilă:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Numărul autorizației:

NP/V/0334/004

Data modificării statusului autorizației:

7/01/2005

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 17/04/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 17/04/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Slovenă (PDF)

Publicat la: 17/04/2026