CLAMOX RTU 140/35 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine, porci, câini și pisici
CLAMOX RTU 140/35 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine, porci, câini și pisici
Autorisert
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt42dag
-
Melk60timeÎn cazul terapiei combinate, laptele va fi dat în consum după 60 ore de la ultimul tratament (după 5 mulsori, în cazul în care vacile sunt mulse de două ori pe zi).
-
-
gris
-
Slakt31dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CR02
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Crida Pharm S.R.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Crida Pharm S.R.L.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 230110
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 24/03/2026