Veterinary Medicine Information website

CLAMOX RTU 140/35 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine, porci, câini și pisici

Autorisert
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CLAMOX RTU 140/35 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine, porci, câini și pisici
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    35.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    140.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        42
        dag
      • Melk
        60
        time
    • gris
      • Slakt
        31
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CR02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Crida Pharm S.R.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Crida Pharm S.R.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 230110
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 24/03/2026