CLAMOX RTU 140/35 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine, porci, câini și pisici
CLAMOX RTU 140/35 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine, porci, câini și pisici
Autorizzato
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
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bovini
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carni e frattaglie42giorno
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latte60oraÎn cazul terapiei combinate, laptele va fi dat în consum după 60 ore de la ultimul tratament (după 5 mulsori, în cazul în care vacile sunt mulse de două ori pe zi).
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Suino
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carni e frattaglie31giorno
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CR02
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Crida Pharm S.R.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Crida Pharm S.R.L.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 230110
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 24/03/2026
