Veterinary Medicines

CLAMOX RTU

Atļautas
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
CLAMOX RTU
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    35.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    140.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        42
        diena
      • Piens
        60
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        31
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01CR02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Crida Pharm S.R.L.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Crida Pharm S.R.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
  • 230110
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Romanian (PDF)
Publicēts vietnē: 3/08/2023
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Romanian (PDF)
Publicēts vietnē: 26/08/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."