CLAMOX RTU 140/35 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine, porci, câini și pisici
CLAMOX RTU 140/35 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine, porci, câini și pisici
Heimilað
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyfsstofn, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur42dagar
-
Mjólk60klukkustundirÎn cazul terapiei combinate, laptele va fi dat în consum după 60 ore de la ultimul tratament (după 5 mulsori, în cazul în care vacile sunt mulse de două ori pe zi).
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur31dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CR02
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Rúmenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Crida Pharm S.R.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Crida Pharm S.R.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 230110
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 24/03/2026
