Veterinary Medicines

LV Intermectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un cūkām

Autorisert
  • Ivermectin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
LV Intermectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • storfe
  • geit
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • gris
      • Slakt
        28
        dag
    • storfe
      • Slakt
        49
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • geit
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        49
        dag
    • sau
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        49
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LV
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/NRP/12/0041
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 13/08/2025
Nedlasting