LV Intermectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un cūkām
LV Intermectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Autoriseret
- Ivermectin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
LV Intermectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Svin
-
Kvæg
-
Ged
-
Får
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal28dag
-
-
Kvæg
-
Meat and offal49dag
-
Milkno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Ged
-
Milkno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Meat and offal49dag
-
-
Får
-
Milkno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Meat and offal49dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP54AA01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighed:
- Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- V/NRP/12/0041
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 13/08/2025