LV Intermectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un cūkām
LV Intermectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Autorizado
- Ivermectin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
LV Intermectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Bovino
-
Caprino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Porcino
-
Meat and offal28Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal49Día
-
Milkno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Caprino
-
Milkno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Meat and offal49Día
-
-
Ovino
-
Milkno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Meat and offal49Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP54AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/12/0041
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 13/08/2025