LV Intermectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un cūkām
LV Intermectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
LV Intermectin 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un cūkām
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Rind
-
Ziege
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
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Schwein
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Fleisch und Innereien28Tag
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Rind
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Fleisch und Innereien49Tag
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Milchno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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Ziege
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Milchno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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Fleisch und Innereien49Tag
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Schaf
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Milchno withdrawal periodNav reģistrēts lietošanai dzīvniekiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
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Fleisch und Innereien49Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/12/0041
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 13/08/2025