Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml - Suspension for injection
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml - Suspension for injection
Autorisert
- Toltrazuril
- Iron(III) ion
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
gris
-
Slakt70dag70 day
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP51BC01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LI
-
LT
-
LU
-
MT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
Tilgjengelig i:
-
-
AT
-
BE
-
BG
-
CZ
-
DE
-
DK
-
EE
-
EL
-
ES
-
FI
-
FR
-
HR
-
HU
-
IS
-
IT
-
Irland
-
Kypros
-
LU
-
LV
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SE
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Faste kombinasjoner søknad (Artikkel 13b i Direktiv Nr 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Sante Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
Ansvarlig myndighet:
- European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet