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Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml - Suspension for injection

Zugelassen
  • Toltrazuril
  • Iron(III) ion

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml - Suspension for injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    133.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        70
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP51BC01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
Verfügbar in:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Deutschland
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Irland
  • Italien
  • Kroatien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Schweden
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Tschechische Republik
  • Ungarn
  • Zypern
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • CEVA Santé Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 12/12/2025
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Veröffentlicht am: 12/12/2025
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Veröffentlicht am: 12/12/2025
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Veröffentlicht am: 12/12/2025

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Veröffentlicht am: 14/03/2023
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