Veterinary Medicines

Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml - Suspension for injection

Εξουσιοδοτημένο
  • Toltrazuril
  • Iron(III) ion
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml - Suspension for injection
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    133.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        70
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QP51BC01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Croatia
  • Czechia
  • Denmark
  • Estonia
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Greece
  • Hungary
  • Ireland
  • Italy
  • Latvia
  • Lithuania
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Slovakia
  • Slovenia
  • Spain
  • Sweden
  • Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • CEVA Santé Animale
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Ceva Sante Animale
Αρμόδια αρχή:
  • European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Croatian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Danish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Hungarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Icelandic (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Maltese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Portuguese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/07/2024
Λήψη

ema-puar-forceris-v-4329-par-en.pdf

English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/03/2023
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."