Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml - Suspension for injection
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml - Suspension for injection
Autorizzato
- Toltrazuril
- Iron(III) ion
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie70giorno70 day
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP51BC01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Disponibile in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Croazia
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
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Grecia
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Irlanda
-
Islanda
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Italia
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Lettonia
-
Lussemburgo
-
Norvegia
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Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Repubblica Ceca
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
-
Ungheria
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Sante Animale
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet