Veterinary Medicines

INTERGONAN 1000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Geautoriseerd
  • Serum gonadotrophin
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
INTERGONAN 1000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Geit
  • Koeien
  • Schaap
  • Konijn
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flacon
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Geit
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Koeien
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        0
        day
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Konijn
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QG03GA03
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Griekenland
Package description:
  • Alleen beschikbaar in Greek

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
  • 53395/12-08-2008/K-0025102
Wijzigingsdatum status toelating:
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.