INTERGONAN 1000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
INTERGONAN 1000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Εγκεκριμένο
- Serum gonadotrophin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
INTERGONAN 1000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Αίγα
-
Αγελάδα
-
Πρόβατο
-
Κουνέλι
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000.00/international unit(s)1.00Φιαλίδιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου διαλύματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Αίγα
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
-
Αγελάδα
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Σκύλος
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QG03GA03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Χάρτινο κουτί με 5 φιαλίδια των 1000IU και 5 φιαλίδια διαλύτη των 5ml
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 53395/12-08-2008/K-0025102
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet