Veterinary Medicines

INTERGONAN 1000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizat
  • Serum gonadotrophin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
INTERGONAN 1000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Capră
  • Bovine (vacă)
  • Oaie
  • Iepure
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Flacon
Forma farmaceutică:
  • Concentrat şi solvent pentru soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Capră
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Câine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG03GA03
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 53395/12-08-2008/K-0025102
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.