INTERGONAN 1000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
INTERGONAN 1000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisiert
- Serum gonadotrophin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
INTERGONAN 1000IU ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1000.00international unit(s)1.00Durchstechflasche
Darreichungsform:
-
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Ziege
-
Meat and offal, milk0day
-
- Kuh
-
Meat and offal, milk0day
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Rabbit
-
Fleisch und Innereien0day
-
-
subkutane Anwendung
- Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Rabbit
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03GA03
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Greek
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 53395/12-08-2008/K-0025102
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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