Partovet (10 ui/ml de oxitocina sintética), solução injetável para bovinos, equinos, suínos, caprinos, ovinos, cães e gatos
Partovet (10 ui/ml de oxitocina sintética), solução injetável para bovinos, equinos, suínos, caprinos, ovinos, cães e gatos
Geautoriseerd
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Partovet (10 ui/ml de oxitocina sintética), solução injetável para bovinos, equinos, suínos, caprinos, ovinos, cães e gatos
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Geit
-
Paard
-
Schaap
-
Varken
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
-
Intraveneus gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Paard
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Hond
-
Kat
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Paard
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Hond
-
Kat
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Paard
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Hond
-
Kat
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH01BB02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Portugal
Package description:
- Alleen beschikbaar in Portuguese
- Alleen beschikbaar in Portuguese
- Alleen beschikbaar in Portuguese
- Alleen beschikbaar in Portuguese
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Divasa Farmavic S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Divasa Farmavic S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Directorate General For Food And Veterinary
Toelatingsnummer:
- 287/01/10NFVPT
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Portuguese (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: