Partovet (10 ui/ml de oxitocina sintética), solução injetável para bovinos, equinos, suínos, caprinos, ovinos, cães e gatos
Partovet (10 ui/ml de oxitocina sintética), solução injetável para bovinos, equinos, suínos, caprinos, ovinos, cães e gatos
Zugelassen
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Partovet (10 ui/ml de oxitocina sintética), solução injetável para bovinos, equinos, suínos, caprinos, ovinos, cães e gatos
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Ziege
-
Pferd
-
Schaf
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
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subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
-
intravenöse Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Divasa Farmavic S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Divasa Farmavic S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 287/01/10NFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2023
Updated on: 26/06/2023