Partovet (10 ui/ml de oxitocina sintética), solução injetável para bovinos, equinos, suínos, caprinos, ovinos, cães e gatos
Partovet (10 ui/ml de oxitocina sintética), solução injetável para bovinos, equinos, suínos, caprinos, ovinos, cães e gatos
Autorisé
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Partovet (10 ui/ml de oxitocina sintética), solução injetável para bovinos, equinos, suínos, caprinos, ovinos, cães e gatos
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chèvre
-
Cheval
-
Mouton
-
Porc
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Bovins
-
Viande et abats, Lait0day
-
- Chèvre
-
Viande et abats, Lait0day
-
- Cheval
- Mouton
-
Viande et abats, Lait0day
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Chien
- Chat
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats, Lait0day
-
- Chèvre
-
Viande et abats, Lait0day
-
- Cheval
- Mouton
-
Viande et abats, Lait0day
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01BB02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Portugal
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Divasa Farmavic S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Divasa Farmavic S.A.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 287/01/10NFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Portuguese (PDF)
Publié le: 21/06/2023
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