Partovet (10 ui/ml de oxitocina sintética), solução injetável para bovinos, equinos, suínos, caprinos, ovinos, cães e gatos
Partovet (10 ui/ml de oxitocina sintética), solução injetável para bovinos, equinos, suínos, caprinos, ovinos, cães e gatos
Autorizat
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Partovet (10 ui/ml de oxitocina sintética), solução injetável para bovinos, equinos, suínos, caprinos, ovinos, cães e gatos
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Capră
-
Cal
-
Oaie
-
Porc
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English10.00unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Cal
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Câine
-
Pisică
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Cal
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Câine
-
Pisică
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Cal
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Câine
-
Pisică
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH01BB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Portuguese
- Disponibile numai în Portuguese
- Disponibile numai în Portuguese
- Disponibile numai în Portuguese
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Divasa Farmavic S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- 287/01/10NFVPT
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat la: 21/06/2023
Updated on: 26/06/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: