GALLIMUNE MG, injekcinė emulsija
GALLIMUNE MG, injekcinė emulsija
Toegelaten
- Mycoplasma gallisepticum, strain S6, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
GALLIMUNE MG, injekcinė emulsija
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Kip
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1000000000.00/Colony forming unit0.30millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Kip
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Kip
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI01AB03
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Litouwen
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Litouws
Aanvullende informatie
Wettelijke basis productvergunning:
- Alleen beschikbaar in Engels
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- State Food And Veterinary Service
Vergunningsnummer:
- LT/2/99/1007/001
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 8/12/2022
RV1007.pdf
Litouws (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 10/06/2022