GALLIMUNE MG, injekcinė emulsija
GALLIMUNE MG, injekcinė emulsija
Autorisé
- Mycoplasma gallisepticum, strain S6, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
GALLIMUNE MG, injekcinė emulsija
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1000000000.00/Colony forming unit0.30millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Poulet
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Poulet
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AB03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lituanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/99/1007/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Lithuanian (PDF)
Publié le: 8/12/2022
RV1007.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 10/06/2022