Veterinary Medicines

GALLIMUNE MG, injekcinė emulsija

Autorizzato
  • Mycoplasma gallisepticum, strain S6, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GALLIMUNE MG, injekcinė emulsija
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000000000.00
    Unità formante colonie
    /
    0.30
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • polli
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AB03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/99/1007/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 8/12/2022
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RV1007.pdf

Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 10/06/2022
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