GALLIMUNE MG, injekcinė emulsija
GALLIMUNE MG, injekcinė emulsija
Autorizat
- Mycoplasma gallisepticum, strain S6, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
GALLIMUNE MG, injekcinė emulsija
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1000000000.00/Colony forming unit0.30mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Găină
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Găină
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AB03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/99/1007/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 8/12/2022
RV1007.pdf
Lituaniană (PDF)
Descarcă Publicat la: 10/06/2022