Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Toegelaten
  • Ketamine hydrochloride
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx Vet 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hundum, köttum, nautgripum, kindum, geitum, hestum, naggrísum, hömstrum, kanínum, rottum og músum
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Rat
  • Muis
  • Hamsters
  • Cavia
  • Dwergkonijn
  • Kat
  • Paard
  • Hond
  • Schaap
  • Geit
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Intraperitoneaal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Muis
    • Hamsters
    • Cavia
    • Dwergkonijn
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Kat
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hond
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Muis
    • Hamsters
    • Cavia
    • Dwergkonijn
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Kat
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Hond
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Dwergkonijn
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Rat
    • Muis
    • Hamsters
    • Cavia
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN01AX03
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • IJsland
Beschikbaar in:
  • IJsland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Alfasan Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Alfasan Nederland B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Icelandic Medicines Agency
Vergunningsnummer:
  • IS/2/22/003/01
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Frankrijk
Procedurenummer:
  • FR/V/0435/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 3/08/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 3/08/2022
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 24/06/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.