KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Volitatud
- Ketamine hydrochloride
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx Vet 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hundum, köttum, nautgripum, kindum, geitum, hestum, naggrísum, hömstrum, kanínum, rottum og músum
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis
-
rott
-
hiir
-
hamster
-
merisiga
-
küülik (üksnes lemmikloomana peetav)
-
kass
-
hobune
-
koer
-
lammas
-
kits (täiskasvanud emane)
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
-
Intravenoosne
-
Intraperitoneaalne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English115.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
- veis
-
liha ja söödavad koed1day
-
piim0day
-
- rott
- hiir
- hamster
- merisiga
- küülik (üksnes lemmikloomana peetav)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- kass
- hobune
-
liha ja söödavad koed1day
-
piim0day
-
- koer
-
Intravenoosne
- veis
-
liha ja söödavad koed1day
-
piim0day
-
- rott
- hiir
- hamster
- merisiga
- küülik (üksnes lemmikloomana peetav)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- kass
- hobune
-
liha ja söödavad koed1day
-
piim0day
-
- lammas
-
liha ja söödavad koed1day
-
piim0day
-
- kits (täiskasvanud emane)
-
liha ja söödavad koed1day
-
piim0day
-
- koer
-
Intraperitoneaalne
- küülik (üksnes lemmikloomana peetav)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- rott
- hiir
- hamster
- merisiga
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QN01AX03
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Island
Available in:
-
Island
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Alfasan Nederland B.V.
Vastutav asutus:
- Icelandic Medicines Agency
Authorisation number:
- IS/2/22/003/01
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
- FR/V/0435/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Soome
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Island
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Holland
-
Norra
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Rootsi
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 3/08/2022
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 3/08/2022
Kui kasulik oli see leht?: