Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Myönnetty
  • Ketamine hydrochloride
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx Vet 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hundum, köttum, nautgripum, kindum, geitum, hestum, naggrísum, hömstrum, kanínum, rottum og músum
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Rotta
  • Hiiri
  • Hamsteri
  • Marsu
  • Kani (lemmikkikani)
  • Kissa
  • Hevonen
  • Koira
  • Lammas
  • Vuohi
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Laskimoon
  • Vatsaonteloon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Kani (lemmikkikani)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hevonen
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Kani (lemmikkikani)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Hevonen
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Vatsaonteloon
    • Kani (lemmikkikani)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QN01AX03
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Iceland
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Alfasan Nederland B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Alfasan Nederland B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Icelandic Medicines Agency
Myyntilupanumero:
  • IS/2/22/003/01
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • FR/V/0435/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 3/08/2022
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 3/08/2022
Lataa

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 24/06/2025
Lataa