Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Odobreno
  • Ketamine hydrochloride
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx Vet 100 mg/ml Stungulyf, lausn handa hundum, köttum, nautgripum, kindum, geitum, hestum, naggrísum, hömstrum, kanínum, rottum og músum
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Intravenski
  • Intraperitonejski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    115.30
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Intraperitonejski
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QN01AX03
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Iceland
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Alfasan Nederland B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Alfasan Nederland B.V.
Nadležno tijelo:
  • Icelandic Medicines Agency
Broj odobrenja:
  • IS/2/22/003/01
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • FR/V/0435/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
islandski (PDF)
Objavljeno na: 3/08/2022
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
islandski (PDF)
Objavljeno na: 3/08/2022
Preuzmi

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
islandski (PDF)
Objavljeno na: 24/06/2025
Preuzmi
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Nema rezultata
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.