Veterinary Medicine Information website

DILUENTE VACCINI AVIARI NOBILIS LIOFIL INTERVET

Toegelaten
  • Water for injection
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
DILUENTE VACCINI AVIARI NOBILIS LIOFIL INTERVET
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
Toedieningsweg:
  • Toedieningsweg niet van toepassing

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplosmiddel voor parenteraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Toedieningsweg niet van toepassing
    • Kip
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Unspecified
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Unspecified
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Unspecified
        0
        day
    • Kip
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Unspecified
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Unspecified
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Unspecified
        0
        day
    • Kip
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Unspecified
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Unspecified
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Unspecified
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QV07AB
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Italië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Ministry Of Health
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 27/11/2025
Downloaden