Veterinary Medicine Information website

DILUENTE VACCINI AVIARI NOBILIS LIOFIL INTERVET

Autoriseret
  • Water for injection
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
DILUENTE VACCINI AVIARI NOBILIS LIOFIL INTERVET
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Høns
Administrationsvej:
  • Administrationsvej ikke angivet

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Solvens til parenteral anvendelse
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Administrationsvej ikke angivet
    • Høns
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Unspecified
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Unspecified
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Unspecified
        0
        dag
    • Høns
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Unspecified
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Unspecified
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Unspecified
        0
        dag
    • Høns
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Unspecified
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Unspecified
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Unspecified
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QV07AB
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 27/11/2025
Hent