Veterinary Medicine Information website

DILUENTE VACCINI AVIARI NOBILIS LIOFIL INTERVET

Autorizat
  • Water for injection
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DILUENTE VACCINI AVIARI NOBILIS LIOFIL INTERVET
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare nespecifică

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    mililitru(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Solvent pentru preparate parenterale
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare nespecifică
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Nespecificat
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Nespecificat
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Nespecificat
        0
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Nespecificat
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Nespecificat
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Nespecificat
        0
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Nespecificat
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Nespecificat
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Nespecificat
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QV07AB
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 27/11/2025
Descarcă