DILUENTE VACCINI AVIARI NOBILIS LIOFIL INTERVET
DILUENTE VACCINI AVIARI NOBILIS LIOFIL INTERVET
Autorizzato
- Water for injection
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DILUENTE VACCINI AVIARI NOBILIS LIOFIL INTERVET
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Via di somministrazione non specificabile
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00/millilitro(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Solvente per uso parenterale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Via di somministrazione non specificabile
-
polli
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carni e frattaglie0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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non specificato0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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non specificato0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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non specificato0giorno
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polli
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carni e frattaglie0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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non specificato0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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non specificato0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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polli
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carni e frattaglie0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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non specificato0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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carni e frattaglie0giorno
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non specificato0giorno
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV07AB
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Sacca collassabile in MLP da 200 ml
- SACCA COLLASSABILE DA 400 ML IN PE
- SACCA COLLASSABILE DA 200 ML IN PE
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 27/11/2025
