Bexepril 20 mg Filmomhulde tablet
Bexepril 20 mg Filmomhulde tablet
Toegelaten
- Benazepril hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Bexepril 20 mg Filmomhulde tablet
Bexepril 20 mg Comprimé pelliculé
Bexepril 20 mg Filmtablette
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels20.00/milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Filmomhulde tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QC09AA07
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V361882
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0226/003
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Italië
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 14/03/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 14/03/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2025
Etikettering
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 14/03/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2025