Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Εγκεκριμένο
- Benazepril hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά20.00/milligram(s)1.00Δισκίο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QC09AA07
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
- BE-V361882
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- IE/V/0226/003
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.