Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Myönnetty
- Benazepril hydrochloride
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Bexepril 20 mg Film-coated tablet for dogs
Bexepril 20 mg Filmomhulde tablet
Bexepril 20 mg Comprimé pelliculé
Bexepril 20 mg Filmtablette
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Koira
Antoreitti:
-
Suun kautta
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English20.00/milligram(s)1.00Tabletti
Lääkemuoto:
-
Tabletti, kalvopäällysteinen
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QC09AA07
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Vastaava viranomainen:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
- BE-V361882
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- IE/V/0226/003
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.